Studii clinice oferă speranță pentru o descoperire în tratamentul sclerozei multiple

Un diagnostic de scleroză multiplă din 2021 nu a oprit-o pe Annie Saunders, o alergătoare de multă vreme, să își urmeze pasiunile. Conform triblive.com, la 40 de ani, aceasta își menține corpul puternic, dorindu-și ca un tratament să fie descoperit în timpul vieții sale.

👉 Inhibitorii de kinază Bruton ca potențial tratament pentru scleroza multiplă

„Cred că cercetarea este promițătoare”, a declarat Saunders. „Cred că există un potențial real.” Un nou tip de medicamente aflate în studii clinice avansate arată rezultate favorabile, deși preliminare, conform neurologului Troy Desai de la Allegheny Health Network. Inhibitorii de kinază Bruton (BTK) sunt proiectați pentru a reduce deteriorarea nervilor prin pătrunderea în periferia sânge-creier. Studiile clinice sunt în desfășurare de mai bine de cinci ani. Este posibil ca unul dintre medicamente să fie aprobat încă din acest an. „Aceste medicamente nu pot repara daunele, dar pot încetini progresia sau posibil chiar să o oprească complet”, a spus Desai.

Scleroza multiplă este o boală autoimună care atacă creierul, măduva spinării și nervii optici. Aceasta degradează mielina, sau învelișul protector al fibrelor nervoase, rezultând cicatrici care se manifestă sub formă de leziuni. Acestea cauzează slăbiciune, probleme de echilibru, modificări ale vederii, oboseală, amorțeală și disfuncții ale vezicii urinare și intestinului. Tratamentul medical este foarte eficient pentru cea mai comună formă a bolii, numită scleroză multiplă recidivant-remitentă. Pacienții nu dezvoltă adesea dizabilități severe. Dar pentru persoanele cu scleroză multiplă progresivă secundară, o afecțiune în care simptomele se agravează treptat, medicamentele nu funcționează la fel de bine. Progresia lentă este determinată de leziuni cronice cu niveluri scăzute de inflamație, greu de detectat printr-un RMN. „Aceștia sunt pacienți care nu pot să identifice momentul în care au început să se simtă mai rău”, a spus Desai. „Poate că obișnuiau să taie iarba într-o singură zi și acum le ia mai mult timp. Nu se mai pot deplasa ca înainte.”

👉 Impactul noilor medicamente asupra tratamentului sclerozei multiple progresive

"Pentru acești pacienți, medicamentele tradiționale nu afectează foarte mult aceste celule, în parte pentru că se află în creier. Unele dintre medicamentele tradiționale nu traversează bariera sânge-creier.” Noua clasă de medicamente ar putea reprezenta o schimbare majoră. Acestea ar aborda una dintre cele mai mari nevoi neîndeplinite în îngrijirea sclerozei multiple. Saunders, care locuiește acum în Avalon, speră că descoperirea potențială va permite altora cu MS să vadă tratamentele ca fiind la fel de reușite ca ale sale. Simptomele ei au început acum aproximativ cinci ani cu senzații „ciudate” în picioare. „Nu am dureri, dar picioarele mele se simt grele sau slabe”, a spus Saunders, care lucrează ca editor pentru site-ul de știri tehnologice Morning Brew. „Este greu de explicat. Nu pot simți o înțepătură în picior la fel cum o simt în braț.”

MS afectează mai mult de 1 milion de oameni în Statele Unite, cel mai frecvent în nord-est, conform Societății Naționale de Scleroză Multiplă. Boala poate debuta la orice vârstă, dar cei mai mulți oameni primesc diagnosticul între 20 și 50 de ani. Nu există o modalitate de a determina cauza. „Nu există o singură cauză a MS”, a spus Desai. Se crede că apare dintr-o combinație de susceptibilitate genetică și factori de mediu — fumatul, expunerile virale și deficitul de vitamina D au fost toate asociate cu un risc crescut. „Dar niciun factor nu explică de ce o persoană dezvoltă MS și alta nu”, a spus Desai. Saunders nu a fumat niciodată, dar a fost expusă fumatului pasiv în copilărie. Are o istorie familială de boli autoimune, iar analizele au arătat că are deficit de vitamina D. „Dar poate că a fost doar ghinionul meu”, a spus ea.

În timp ce lumea medicală așteaptă o descoperire, cel mai bun sfat pentru a ține sub control simptomele este să trăiești un stil de viață sănătos, conform Cleveland Clinic. Sugestiile includ: limitarea consumului de alcool, adoptarea unei diete mediteraneene, eliminarea fumatului, creșterea exercițiului fizic și prioritizarea somnului. „Menține-ți mintea și corpul active”, a spus Desai, care a avut un birou de mult timp în Brackenridge înainte de a-l muta în zona Fox Chapel. „Atac-o din toate părțile.”

De la diagnostic, Saunders a renunțat la maratoane și s-a concentrat pe plimbări. Se antrenează pentru a treia ediție a Maratonului de jumătate de litru din Pittsburgh, programată pentru 3 mai. Saunders primește perfuzii de două ori pe an pentru a-și gestiona simptomele. De asemenea, este supusă unui RMN anual pentru a monitoriza activitatea bolii. Condiția ei a rămas stabilă, fără leziuni noi. „Diagnosticul meu a fost un șoc, dar mă simt incredibil de norocoasă”, a spus ea. „MS este un diagnostic serios și nu știi cu adevărat ce va aduce viitorul când îl auzi pentru prima dată. “Face parte din viața mea, dar nu o definește.”